| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2021 | Khảo sát bất thường phân tử trong bệnh lý thiểu sản thượng thận bẩm sinh = Molecular diagnosis of adrenal hyperplasia congenita | Lê, Gia Hoàng Linh; Lâm, Văn Hoàng; Đỗ, Đức Minh |
| 2021 | Khảo sát liên quan giữa biến thể ABCG2 Q141K và acid uric ở người trưởng thành = The association between ABCG2 Q141K variant and serum uric acid concentration in adults | Lý, Bảo Ngọc; Lê, Gia Hoàng Linh; Đỗ, Đức Minh |
| 2022 | Khảo sát liên quan giữa biến thể ABCG2 V12M và axit uric ở người trưởng thành = The association between ABCG2 V12M variant and serum uric acid level in adults | Lý, Bảo Ngọc; Đặng, Xuân Thanh; Lê, Gia Hoàng Linh; Mai, Phương Thảo; Đỗ, Đức Minh |
| 2021 | Khảo sát phổ đột biến ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới | Lê, Gia Hoàng Linh; Lương, Bắc An; Hồ, Quốc Chương; Ngô, Quốc Đạt; Nguyễn, Hữu Thịnh; Nguyễn, Thị Quỳnh Thơ; Nguyễn, Hoài Nghĩa; Giang, Hoa; Trần, Diệp Tuấn; Đỗ, Thị Thanh Thủy |
| 2021 | Mối liên quan giữa biến thể gen ADIPOQ rs266729 và bệnh đái tháo đường týp 2 ở người Việt Nam = the association between adipoq snp rs266729 and type 2 diabetes in Vietnamese population | Mã, Tùng Phát; Steven, Truong; Hoàng, Khánh Chi; Lê, Hoàng Bảo; Đinh, Ngô Tất Thắng; Trần, Viết Thắng; Lê, Gia Hoàng Linh; Trần, Quang Nam; Đỗ, Đức Minh |
| 2021 | So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm | Lương, Bắc An; Nguyễn, Phúc Hằng; Lê, Gia Hoàng Linh; Hồ, Quốc Chương; Giang, Hoa; Trần, Đức Huy; Nguyễn, Thị Quỳnh Thơ; Nguyễn, Hoài Nghĩa; Ngô, Quốc Đạt; Nguyễn, Hoàng Bắc |
| 2021 | Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới | Lê, Thái Khương; Phạm, Thị Tường Oanh; Lê, Gia Hoàng Linh; Hồ, Quốc Chương; Trần, Quang Khang; Nguyễn, Hoài Nghĩa; Nguyễn, Hữu Thịnh; Nguyễn, Hoàng Bắc; Trần, Diệp Tuấn; Đoàn, Thị Phương Thảo |
| 2021 | Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson = Application next generation sequencing in detecting mutations of Parkinson’s disease causing genes | Đỗ, Đức Minh; Lương, Bắc An; Lê, Gia Hoàng Linh; Trần, Ngọc Tài; Mai, Phương Thảo |
